sasava

Ses metodoj por purigi HPLC-specimplajn fiolojn

Bonvolu fari vian propran elekton laŭ la situacio de via propra laboratorio.

Gravas trovi efikan manieron purigi la specimenajn fiolojn

Nuntempe ekzistas granda nombro da specimenoj de agrikulturaj produktoj (aliaj kemiaj produktoj, organikaj acidoj, ktp.), kiuj devas esti provitaj per likva kromatografio kaj gaskromatografio ĉiujare.Pro la granda nombro da specimenoj, ekzistas granda nombro da specimenaj fioloj, kiuj devas esti purigitaj dum la detekta procezo, kio ne nur malŝparas tempon kaj reduktas laborefikecon, sed ankaŭ foje kaŭzas deviojn en la eksperimentaj rezultoj pro la pureco de la purigitaj specimenaj fioloj.

ASVSAV

La kromatografiaj specimenaj fioloj estas ĉefe el vitro, malofte el plasto.Foruzeblaj specimenaj fioloj estas multekostaj, malŝparemaj kaj poluas la medion.Multaj laboratorioj purigas la specimenajn fiolojn kaj reuzas ilin.

Nuntempe, la komune uzataj laboratorio metodoj lavi fioloj estas ĉefe aldonita detergento, lesivo, organikaj solviloj kaj acida lavo, kaj tiam fiksita brosado malgranda tubo sistemo.

Ĉi tiu konvencia frota metodo havas multajn malavantaĝojn:
La uzo de lesivo multe konsumas akvon, la lavado estas longa, kaj estas anguloj apenaŭ por purigi.Se ĝi estas plasta specimeno fioloj, estas facile havi brosmarkojn ene de la fioloj muro, kiu okupas multajn laborrimedojn.Por vitrovaroj, kiuj estas forte poluitaj de lipidaj kaj proteinaj restaĵoj, alkala liza solvo estas uzata por purigado, kaj bonaj rezultoj estas atingitaj.

Kiam oni analizas specimenojn per LC/MS/MS, la purigado de la injektaj fioloj estas tre grava.Laŭ la purigadmetodo de vitrovaro, la purigadmetodo estas elektita laŭ la grado de poluo.Ne ekzistas fiksa reĝimo.Metodo resumo:

Unua Opcio:

1. Verŝu la testan solvon en la sekaj fioloj
2. Trempu la tutan testan solvon en 95% alkoholo, lavu ĝin dufoje per ultrasona kaj elverŝu ĝin, ĉar la alkoholo facile eniras la 1.5mL-fiolon kaj povas esti miksebla kun la plej multaj organikaj solviloj por atingi la purigan efikon.
3. Verŝu en pura akvo, kaj ultrasone lavu dufoje.
4. Verŝu la locion en la sekajn fiolojn kaj baku je 110 celsiusgradoj dum 1 ĝis 2 horoj.Neniam baku je alta temperaturo.
5. Malvarmu kaj ŝparu.

Opcio du:

1. Rinse kun krana akvo plurajn fojojn
2. Metu ĝin en kalikon plenan de pura akvo (Millipore pura akvomaŝino) kaj soniku dum 15 minutoj.
3. Ŝanĝu la akvon kaj ultrasonon dum 15 minutoj
4. Trempu en kaliko plena de absoluta etanolo (Sinopharm Group, Analytical Pure)
5. Fine, elprenu ĝin kaj lasu ĝin aerumi.

Opcio tri:

1. Unue trempu en metanolo (kromatografie pura), kaj ultrasone purigi dum 20 minutoj, poste verŝu la metanolon seka.
2. Plenigu la specimenajn fiolojn per akvo, kaj ultrasone purigu dum 20 minutoj, verŝu la akvon.
3. Sekigu la specimenajn fiolojn poste.

Opcio Kvar:

La lava metodo de la specimenaj fioloj estas la sama kiel la preparado de la likva fazo, ktp. Unue, uzu medicinan alkoholon por trempi dum pli ol 4 horoj, poste ultrasono dum duonhoro, poste verŝu la medicinan alkoholon kaj uzu akvon. por duono de ultrasono.Horoj, lavu per akvo kaj sekigu ĝin.

Opcio kvin:

Unue, trempu en fortan oksidan purigan solvon (kalia dikromato) dum 24 horoj, kaj poste uzu dejonigitan akvon en ultrasona Lavu ĝin tri fojojn sub la kondiĉoj, kaj fine lavu ĝin per metanolo unufoje, kaj poste sekigu ĝin por uzo.
La ĉapoj septoj devas esti anstataŭigitaj, precipe kiam oni analizas pesticidajn restaĵojn, alie ĝi influos la kvantajn rezultojn.
Sed se la kondiĉoj permesas, provu uzi forĵeteblajn konsumaĵojn, kiel forĵeteblajn PTFE-enigaĵojn aŭ hejmajn plastajn enigaĵojn (ĉirkaŭ 0,1 juanoj/peco), kaj specimenaj fioloj estas bone.Ripeta uzo kaj ne bezonas esti purigita.

Opcio ses:

(1) malfaciligi purigadprocezon kun praktikaj rezultoj:
No1.Post kiam la specimenaj fioloj estas uzataj, unue lavu la specimenajn fiolojn per flua akvo, kaj lavu la restantan specimenon (vi povas skui ĝin mane samtempe);
No2, tiam metu la specimenajn fiolojn en la kalia dikromata lava likva veziko, kaj kiam ĝi amasiĝas Kiam vi atingas certan kvanton aŭ kiam vi estas en bona humoro, elprenu ĝin el la lociotanko kaj metu ĝin en plastan kribrilon por kuirejo. uzi.Rinse plene kun krana akvo.Vi povas ripete kribri kaj skui en la mezo;
No3.Uzu kranan akvon por ultrasone purigi 3 fojojn post lavado.Ĉirkaŭ, estas plej bone skui la akvon en la specimenaj fioloj post ĉiu ultrasona purigado;
No4, tiam uzu trioblan distilitan akvon (aŭ purigitan akvon, dejonigitan akvon) kun 1.3 ultrasona purigado tri fojojn;
No5, tiam uzu kromatografian puran metanolan ultrasonan purigadon 2-3 fojojn, estas ankaŭ plej bone.
skuu la metanolon el la specimenaj fioloj post ĉiu purigado;
No6.Metu la specimenajn fiolojn en la fornon kaj sekigi ĝin je ĉirkaŭ 80 gradoj, kaj ĝi povas esti uzata.

(2) specimenaj fioloj aĉetitaj por marki per malsamaj koloroj:

se vi rimarkis, ke estas malgranda kolora marko sur la specimenaj fioloj, kiu ne estas por bona aspekto, sed havas sian uzon.Aĉetante, plej bone estas aĉeti plurajn fiolojn de malsamaj koloroj.

Ekzemple: via laboratorio malfermas du projektojn A kaj B samtempe.La unuan fojon A projekto uzas blankajn specimenajn fiolojn, kaj la B-projekto uzas bluajn specimenajn fiolojn.Post kiam la testo estas finita, ĝi estas purigita laŭ la ĉi-supra metodo, kaj la dua eksperimento Siatempe, uzu bluajn specimenajn fiolojn por A-projekto, blankajn specimenajn fiolojn por B-projekto, kaj tiel plu, kio povas efike eviti la problemon kaŭzitan de poluado al via laboro.

Skribu ĉe la fino

1. Pluraj instrumentaj inĝenieroj sugestis: Uzu muffornon je 400 gradoj por baki duonhoron, la organikaj aferoj esence malaperis;
2. Metu la specimenajn fiolojn en la muffornon por sekigi je 300 celsiusgradoj.Inĝeniero de Agilent el Pekino diris, kiam li venis al la mufforno, la provo estos neniu bruo post bakado en la mufforno je 300 gradoj dum 6 horoj.

ankaŭ………..
Malgrandaj volumetraj flakonoj, pirformaj flakonoj por rotacivaporiĝo, kaj aliaj vitrovaroj por analizo aŭ antaŭtraktado povas esti purigitaj raportante al tiu metodo.

asbfsb

Afiŝtempo: Feb-25-2022